Uvestérol D : une procédure de suspension de commercialisation en cours

Ce mercredi 4 janvier, la ministre de la santé Marisol Touraine a annoncé dans un communiqué le lancement d’une procédure de suspension de la commercialisation de l’Uvestérol D. Cela fait suite au décès d’un nouveau-né peu après à l’administration de ce médicament. 

L’affaire nécessite un rappel des faits : le 21 décembre, dix jours après sa naissance, un nourrisson est décédé d’un arrêt cardio-respiratoire. La cause pourrait être celle d’une prise d’Uvestérol D. Une enquête est en cours pour pouvoir l’affirmer. L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a engagé une procédure visant à suspendre la commercialisation du produit, dont la décision devrait être rendue rapidement : « Les conclusions des investigations disponibles à ce jour mettent en évidence un lien probable entre le décès et l’administration de l’Uvestérol D. […] L’ANSM lance, par mesure de précaution, une procédure contradictoire auprès du laboratoire en vue de la suspension de la commercialisation de sa spécialité Uvestérol D, dans les prochains jours. » Il est cependant important de spécifier les risques exacts de ce médicament : il n’est pas dangereux par sa composition mais par la façon dont il est ingéré. Cette solution buvable a déjà été signalée en 2006 pour des cas de « fausses routes ». La ministre Marisol Touraine explique : « C’est le mode d’administration spécifique du produit qui présente des risques. Je […] garantis une information transparente, objective et fiable. Et je mets tout en oeuvre pour […] proposer, en lien avec les professionnels de santé, une solution alternative. » Des mesures officielles sont effectivement nécessaires pour enfin enrayer le problème et éviter d’autres drames.